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先天性耳聾
2017/12/25 17:25:48 瀏覽次數:392

先天性耳聾的分類

先天性耳聾是指因母體妊娠過程、分娩過程中的異常或遺傳因素造成的耳聾,多為感音神經性耳聾。先天性耳聾可分為遺傳性和非遺傳性兩大類。根據病理類型又可分為傳導性、感音神經性和混合性三類。表現為出生時或出生后不久,就已存在的聽力障礙。

 

及時發現先天性耳聾的重要性

嬰兒剛出生時做基因檢測,可及時發現患有先天性耳聾的嬰兒。嬰兒0-1歲之間是聽覺神經發育的最重要的時間段,此時植入電子耳蝸,孩子的聽覺神經科正常發育。孩子長大以后,在電子耳蝸的幫助下,聽力接近于正常人水平。若等孩子長大后,在和父母溝通上出現障礙,父母才發現孩子患有先天性耳聾,錯過了最佳治療時期,治療效果也會大打折扣。

 

先天性耳聾病因

1. 遺傳性因素。父母有先天性耳聾,孩子易患此病。但并非所生子女全是耳聾。其次,近親結婚也可造成先天性耳聾

2. 藥物中毒。孕期母親使用了如慶大霉素、奎寧等耳毒性藥物,藥物可通過胎盤進行胎兒的體內,導致胎兒第七顱神經中毒而引發耳聾。母親在孕期若受過深度麻醉的,也會造成胎兒聽力損害。

3. 疾病損害。父母一方若患有性病,如淋病、梅毒等,可誘發孩子先天性耳聾。母親在妊娠三個月內患有風疹、弓形蟲感染等,病毒可經胎盤而對胎兒構成威脅,引起內耳發育畸形,導致耳聾。新生兒出生時體重小于1500克、患高膽紅素血癥、產時嚴重窒息、患有化膿性腦膜炎等均可能導致耳聾。

4. 分娩過程母親在分娩的時候,產鉗使用不當會損傷孩子的聽覺器官。

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